Минздрав внёс изменения в правила экспертизы лекарств после госаудита
18.09.2025 06:28
В Высшей аудиторской палате РК сообщили, что после проведённого госаудита Министерство здравоохранения внесло изменения в правила экспертизы лекарств и медицинских изделий, передает Turantimes.kz со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Как напомнили в Высшей аудиторской палате , ранее в ходе проверки эффективности мер господдержки в сфере лекарственного обеспечения был выявлен риск поставки импортной продукции под видом отечественной. Так, компания «KazMedProm» поставила 63 млн пар перчаток на сумму 8,1 млрд тенге, при этом объёмы и характеристики товара совпадали с продукцией, ввезённой из Таиланда. Стоимость продукции оказалась завышена почти вдвое, что привело к переплате из бюджета более 5 млрд тенге. Материалы были переданы в прокуратуру и Агентство по финансовому мониторингу. Эти факты, по данным палаты, подтвердили неэффективность контроля со стороны СК «Фармация» и слабое ценовое регулирование.
По итогам аудита министерству было предписано:
-
закрепить в правилах экспертизы лекарств и медизделий чёткие сроки работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций;
-
привести документы в соответствие с Кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части сроков организации и проведения инспекций.
Во исполнение этих требований министр здравоохранения 25 августа подписал приказ №83. Документ уточняет сроки работы Экспертного совета, а также порядок организации и проведения инспекций.
В Высшей аудиторской палате подчеркнули, что изменения направлены на повышение эффективности процедур в сфере обращения лекарств и медицинских изделий, а также на улучшение качества и доступности медицинской помощи для населения.
